大會現場

國家藥監局副局長焦紅講話

揚子江藥業集團董事長徐鏡人致辭

泰州市委常委、副市長何榕致辭

江蘇省食品藥品監督管理局局長胡曉抒致辭

國務院參事、中國醫藥質量管理協會會長張鶴鏞致辭

揚子江藥業總工程師翁心泰介紹質量管理經驗

藥監、招標、醫院、企業代表圍繞提升藥品質量標準、新醫改等問題深入探討

與會代表參觀揚子江藥業集團

加強藥品監管  保障用藥安全

2012中國醫藥質量峰會在揚子江召開

        本報訊 金秋送爽，丹桂飄香。10月27日上午，以“提高我國藥品安全水平，維護人民群眾健康權益，促進醫藥產業持續健康發展”為主題的2012中國醫藥質量揚子江峰會在揚子江藥業集團隆重開幕。本屆質量峰會由中國醫藥報、中國醫藥質量管理協會、揚子江藥業集團共同主辦，來自國家食品藥品監督管理局、部分省市食品藥品監督管理局、招標辦及三甲醫院的領導、代表共200余人與會。會議號召醫藥行業加快產業結構調整，提高藥品質量標準，確保人民用藥安全。

        國家食品藥品監督管理局副局長焦紅、國務院參事、中國醫藥質量管理協會會長張鶴鏞、泰州市委常委、常務副市長何榕、江蘇省食品藥品監督管理局局長胡曉抒、中國醫藥報總編方賢業等領導出席峰會。揚子江藥業集團黨委書記、董事長徐鏡人代表集團致歡迎辭。上午，集團總工程師翁心泰向與會代表介紹了揚子江藥業狠抓藥品質量管理，保障藥品安全的經驗和做法。

        近年來，藥品安全成為重大的民生和公共安全問題，越來越受到社會的廣泛關注。隨著我國經濟社會進一步發展，居民生活質量日益改善，人民群眾對藥品療效和安全要求不斷提高。人口老齡化、疾病譜改變、新發傳染性疾病頻發等，對藥品療效安全提出了新的挑戰。同時，醫藥產業快速發展，產業結構加快調整，新技術在醫藥產業的廣泛應用，也對藥品安全監管提出更高的要求。在此背景下，為進一步提高我國藥品安全水平，維護人民群眾健康權益，促進醫藥產業持續健康發展，本屆峰會邀請藥監、招標、醫院等相關系統的代表會聚泰州揚子江藥業集團，共商藥品質量建設大計。

       國家食品藥品監督管理局副局長焦紅在發言中指出，加強藥品安全監管，提高我國藥品安全水平，藥監部門和藥品生產企業都責無旁貸。近些年“藥害”事件的發生，說明一些制藥企業質量誠信的缺失，也給藥監系統的藥品安全監管工作帶來更大的挑戰。為此，國家藥監部門在加大藥品安全監管的同時，企業更要加強自身的質量建設，要從源頭上把好藥品質量關，保障藥品100%合格出廠，切實維護人民群眾的用藥安全和生命健康。焦紅對揚子江藥業長期以來一直踐行“高質惠民，創新為民”的發展宗旨給予充分肯定，同時對揚子江藥業敞開大門，請質量“判官”進廠，在企業掛牌“中國藥品檢定研究院實訓基地”的做法給予高度認可和贊許。

       國務院參事、中國醫藥質量管理協會會長張鶴鏞對當前中國醫藥企業質量管理的現狀進行了總結回顧。他對揚子江藥業致力于GC小組活動和全員質量管理，QC成果蟬聯全國醫藥行業QC評比一等獎“八連冠”，成為全國醫藥行業質量管理“夢之隊”，給予充分肯定和贊揚，稱贊揚子江藥業是民族醫藥質量管理的一面旗幟。

       會上，揚子江藥業集團董事長徐鏡人表示，“高質惠民”是企業不變的宗旨，提高藥品質量是企業永恒的追求。面對激烈的醫藥市場競爭，揚子江人將堅持用最高質量，最好療效的藥品去占領市場制高點，用高質量贏得市場，贏得老百姓的信賴，實現企業轉型升級的新跨越。今后，集團將以達標國家新版GMP和國家中醫藥管理局唯一國際合作重點實驗室——中藥質量控制重點研究室落戶揚子江為契機，不斷提升藥品質量標準，向國際先進標準看齊，全方位接軌美國FDA和歐盟GMP，同時與歐洲藥典委員會合作，啟動植物藥項目的歐盟注冊以及中藥標準制定，努力把揚子江藥業打造成國際化的制藥企業。

      下午，藥監、醫院、招標、藥企等系統代表圍繞如何進一步加強醫藥監管、如何做到安全合理用藥、如何在招標中堅持“質量優先、價格合理”原則、如何進一步加強藥品安全生產，提升藥品質量標準等重點問題作了廣泛而熱烈地討論交流，中國醫藥質量管理協會就如何進一步加強藥品生產企業質量誠信建設發表倡議，號召全行業加快產業結構調整，以質量促發展，切實提高藥品質量和療效，保障老百姓用藥安全和生命健康，維護制藥行業的聲譽，讓藥品質量成為藥監系統放心，老百姓滿意的“放心工程”。

      會議期間，與會領導和代表還參觀了揚子江藥業集團的生產車間和質量管理中心。揚子江宏大的建設規模，強大的自主研發實力，先進的自動化流水生產線，高尖端的質量檢測儀器，以及優質產品群，使所有與會代表對揚子江踐行“高質惠民、創新為民”的宗旨有了更直觀、清晰的認識。來自醫療衛生系統的代表表示要與揚子江藥業長期緊密合作，讓揚子江高質量、高療效的藥品造福千千萬萬人民群眾的健康。